Про це свідчить розпорядження від 23 червня, опубліковане на сайті відомства.
"Тимчасово забороняю реалізацію та застосування лікарського засобу "Комбіспазм", серії EPD18001A1 виробництва "Евертоджен Лайф Саенсиз Лімітед", Індія, до окремого рішення", – мовиться в розпорядженні, підписаному головним державним інспектором України з контролю якості лікарських засобів Наталією Гудзь.
Суб'єкти господарювання, які зберігають, застосовують і реалізують лікарські засоби, повинні невідкладно вилучити цей препарат з обігу і помістити його в карантин.
Таке рішення було схвалено на підставі встановлення факту невідповідності вимогам методу контролю якості (МКК) для реєстраційного посвідчення.